मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक अप्रत्याशित बीमारी है जिसमें कई प्रकार के लक्षण आ सकते हैं, जो जा सकते हैं, लंगड़ सकते हैं या खराब हो सकते हैं।
कई लोगों के लिए, रोग के साथ रहने की चुनौतियों के लिए निदान और उपचार के विकल्पों से - तथ्यों को समझना - यह सीखने का पहला चरण है कि इसे सफलतापूर्वक कैसे प्रबंधित किया जाए।
सौभाग्य से, एमएस के बारे में वकालत, सूचना देने और वास्तविक होने के तरीके का नेतृत्व करने के लिए एक सहायक समुदाय है।
इन ब्लॉगों ने एमएस के साथ रहने वालों की मदद करने के लिए अपने अद्वितीय दृष्टिकोण, जुनून और प्रतिबद्धता के लिए इस साल हमारी सर्वश्रेष्ठ सूची बनाई।
MultipleSclerosis.net
ड्राइविंग सुरक्षा, वित्तीय तनाव, वजन बढ़ना, निराशा और भविष्य का डर - एमएस के साथ रहने वाले कई लोगों के लिए, ये सक्रिय चिंताएं हैं, और यह साइट उनमें से किसी से भी दूर नहीं है। अपफ्रंट और अनवांटेड टोन का हिस्सा है जो मल्टिपलसलरोसिस.नेट ब्लॉग पर कंटेंट को इतना शक्तिशाली बनाता है। युवा लेखक और एमएस अधिवक्ता जैसे डेविन गार्लिट और ब्रुक पेलेसिंस्की इसे ऐसा बताते हैं। एमएस और मानसिक स्वास्थ्य पर एक खंड भी है, जो किसी के लिए मूल्यवान है जो बीमारी के भावनात्मक प्रभावों या पुरानी बीमारी के साथ आने वाले अवसाद से जूझ सकता है।
एक युगल एमएस पर ले जाता है
इसके मूल में, यह एमएस के साथ रहने वाले दो लोगों के बारे में एक उल्लेखनीय प्रेम कहानी है। लेकिन यह वहाँ नहीं रुकता। शादीशुदा जोड़ी जेनिफर और डैन दोनों ने एम.एस. तथा एक दूसरे की देखभाल। अपने ब्लॉग पर, वे एमएस के साथ जीवन को आसान बनाने में मदद करने के लिए विचारशील संसाधनों के साथ-साथ अपने दिन-प्रतिदिन के संघर्षों और सफलताओं का विवरण साझा करते हैं। वे आपको उनके सभी कारनामों, वकालत के काम, और कैसे वे एमएस के अपने व्यक्तिगत मामलों का इलाज और प्रबंधन करते हैं, पर रखते हैं।
माय न्यू नॉर्मल्स
एमएस वाले लोग जो लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं या विशेष रूप से कठिन समय पा रहे हैं उन्हें यहां उपयोगी सलाह मिलेगी। निकोल लेमेले एमएस समुदाय में एक वकील रही हैं, जब तक कि हम में से कई लोग याद कर सकते हैं, और उन्होंने अपनी कहानी को ईमानदारी से कहने और अपने समुदाय को प्रेरित करने और उत्थान के लिए एक मधुर स्थान पाया। निकोल की एमएस यात्रा हाल के वर्षों में एक चट्टानी रही है, लेकिन वह अपनी बहादुरी को इस तरह से साझा करती है कि आप उसे कंप्यूटर स्क्रीन के माध्यम से गले लगाना चाहते हैं।
एमएस कनेक्शन
एमएस या प्रेरणा और शिक्षा की तलाश में उनके देखभाल करने वाले लोग इसे यहां पाएंगे। यह ब्लॉग अपने जीवन के सभी चरणों में एमएस के साथ लोगों की एक विशाल विविधता प्रदान करता है। एमएस कनेक्शन रिश्तों से लेकर कैरियर सलाह और बीच में सब कुछ करने की कवायद के बारे में बात करता है। यह राष्ट्रीय एमएस सोसाइटी द्वारा होस्ट किया गया है, इसलिए आपको बहुमूल्य शोध लेख भी यहां मिलेंगे।
लड़की के साथ एम.एस.
एमएस के साथ नव-निदान किए गए लोग इस ब्लॉग को विशेष रूप से उपयोगी पाएंगे, हालांकि एमएस के साथ रहने वाला कोई भी व्यक्ति इन लेखों में मूल्य पा सकता है। कैरोलीन क्रेवन ने एमएस के साथ लोगों के लिए एक कार्रवाई योग्य संसाधन बनाने में एक अद्भुत काम किया है जिसमें आवश्यक तेल, पूरक सिफारिशें और भावनात्मक कल्याण जैसे विषय शामिल हैं।
एमएस वार्तालाप
यह ब्लॉग उन लोगों के लिए उपयोगी है, जिन्हें MS के साथ नया निदान मिला है, या किसी विशिष्ट MS समस्या के साथ जिसमें वे सलाह देना चाहते हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस एसोसिएशन ऑफ अमेरिका द्वारा होस्ट, लेख एमएस के साथ लोगों द्वारा जीवन के सभी क्षेत्रों से लिखे गए हैं। एमएस के साथ जीवन की पूरी तस्वीर की तलाश कर रहे लोगों के लिए यह एक शानदार शुरुआत है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस न्यूज टुडे
यदि आप ऐसी किसी चीज़ की तलाश कर रहे हैं जिसे MS समुदाय के लिए समाचार माना जा सकता है, तो यह वह जगह है जहाँ आप इसे पा सकते हैं। यह एकमात्र ऑनलाइन प्रकाशन है जो एमएस से संबंधित समाचार परोस रहा है रोज, एक सुसंगत और अप-टू-डेट संसाधन प्रदान करना।
मल्टीपल स्केलेरोसिस ट्रस्ट
एमएस विदेश में रहने वाले लोग एमएस अनुसंधान को कवर करने वाले इस लेख का आनंद लेंगे। एमएस के साथ रहने वाले लोगों की व्यक्तिगत कहानियां और यूनाइटेड किंगडम के आसपास एमएस से संबंधित घटनाओं और फंडर्स की एक सूची भी है।
कनाडा की एमएस सोसायटी
टोरंटो से बाहर आधारित, यह संगठन MS और उनके परिवारों के साथ रहने वालों को सेवाएं प्रदान करता है, और इलाज खोजने के लिए धन अनुसंधान करता है। 17,000 से अधिक की सदस्यता के साथ, वे एमएस अनुसंधान और सेवाओं दोनों का समर्थन करने के लिए प्रतिबद्ध हैं। अनुसंधान स्पॉटलाइट और धन समाचार के माध्यम से ब्राउज़ करें, और मुफ्त शैक्षिक वेबिनार में भाग लें।
जाल के माध्यम से ट्रिपिंग
इस हार्दिक और स्पष्ट ब्लॉग पर टैगलाइन है "एमएस के साथ जीवन से लड़ना।" जेन की ईमानदार और सशक्त दृष्टिकोण यहां सामग्री के हर टुकड़े के माध्यम से प्रतिध्वनित होता है - पदों पर स्पूनि पेरेंटिंग से लेकर "पुरानी बीमारी अपराध" के साथ जीवन की वास्तविकताओं तक उत्पाद समीक्षा। जेन डाइजैकास्ट पर भी सहयोग करता है, जो डायनासोर, गधा और एमएस (नीचे देखें) के साथ एक पॉडकास्ट है।
डायनासोर, गधा और एमएस
हीथर एक 27 वर्षीय अभिनेता, शिक्षक और एमएस वकील हैं जो इंग्लैंड में रहते हैं। वह कई साल पहले एमएस के साथ का निदान किया गया था, और उसके तुरंत बाद ब्लॉगिंग शुरू कर दिया। एमएस पर विचारों और दृष्टिकोणों को साझा करने के अलावा, वह "खाद्य, विश्राम सामग्री, और किसी भी व्यायाम की चीजें" पोस्ट करती हैं जो मददगार साबित होती हैं। एमएस के साथ जीवन को बेहतर बनाने में मदद करने वाली एक स्वस्थ जीवन शैली में एक दृढ़ विश्वास रखने वाला, हीथर अक्सर साझा करता है कि उसके लिए सबसे अच्छा काम क्या है।
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa है मजेदार। उसका जैव पृष्ठ ब्राउज़ करें और आप देखेंगे कि हमारा क्या मतलब है। वह 40 साल की उम्र से ही एमएस को छोड़ने की बीमारी से जूझ रही हैं। पहली बार निदान होने पर उनकी प्रतिक्रिया? “विश्वास करना मुश्किल है, लेकिन मैं हंसने लगा। फिर मैं रो पड़ा। मैंने अपनी बहन लॉरी को फोन किया जो लगभग 10 साल पहले एमएस के साथ का निदान किया गया था। उसने मुझे हँसाया। मैंने महसूस किया कि हंसना ज्यादा मजेदार था। फिर मैंने लिखना शुरू किया। ” अपनी कठिनाइयों के बावजूद विनोद को खोजने की योवन की क्षमता उल्लेखनीय है, लेकिन वह बहुत स्पष्टवादी है जब चीजें बहुत गहरा या हँसना मुश्किल हो जाता है। "एकाधिक स्केलेरोसिस गंभीर और भयानक है," वह लिखती है। “मेरा यह लेखन किसी भी तरह से इस स्थिति या इससे पीड़ित लोगों के लिए नहीं है, विशेष रूप से उन्नत चरणों में। मेरा लेखन केवल उन लोगों को एक संक्षिप्त मुस्कान प्रदान करने के लिए है जो एमएस से उत्पन्न होने वाली कुछ विचित्र परिस्थितियों से संबंधित हो सकते हैं। ”
माय ऑड सॉक
डौग ऑफ माई ऑड सॉक 1996 में एमएस के निदान के बाद उन्हें हंसी की जरूरत महसूस हुई। अपने ब्लॉग के साथ, वह हम सभी को अपने साथ हँसने के लिए आमंत्रित करता है। डौग की विडंबना और विडंबना का मिक्स-अप-चीक सेल्फ-डिप्रेसेशन कपल ने अपनी ईमानदारी के साथ एमएस के साथ रहने के बारे में बताया कि उनके ब्लॉग पोस्ट तूफान के बीच में शांत महसूस करते हैं। एक कॉमेडियन और विज्ञापन कॉपीराइटर के रूप में अपने करियर को बिताने के बाद, डौग "एडू-टाल" के भारतीय नौसेना पोत और बहिष्कार को जानता है। वह अपने पाठकों को एमएस की वास्तविकताओं के बारे में शिक्षित करने का प्रयास करता है, जब वह शर्मनाक हो जाता है, जैसे अप्रत्याशित कठिनाई पेशाब करना या मल त्याग करना, या चिकित्सक के कार्यालय में पैर में बोटॉक्स शॉट्स प्राप्त करते समय एक अनपेक्षित निर्माण। वह हम सभी को हँसते हुए साथ रखता है।
फ्लैटों में ठोकर
फ्लैट्स में ठोकर परियोजना प्रबंधक-पेशेवर-लेखक-साथ-ए-पीएचडी बारबरा ए स्टेंसलैंड द्वारा पुस्तक-ब्लॉग-ब्लॉग है। वेल्स के कार्डिफ में स्थित, बारबरा को 2012 में एमएस का पता चला था और यह स्वीकार करने में शर्मनाक नहीं है कि एमएस अक्सर उसके जीवन में ठोकर खा चुके हैं। उसे अपने एमएस की वजह से नौकरी से जाने दिया गया था, लेकिन उसने उसे रचनात्मक लेखन में एमए करने से नहीं रोका, अपने लेखन के लिए कई पुरस्कार जीते, एमएस के सटीक चित्रण के लिए फिल्मों पर एक सलाहकार होने के नाते, बीबीसी और बीबीसी पर दिखाई दिया वेल्स, और दवा कंपनियों और एमएस समाजों के रूप में विविध के लिए वेबसाइटों के लिए योगदान दे। बारबरा का संदेश है कि आप MS निदान के साथ भी कुछ भी कर सकते हैं। वह एमएस के बारे में लिखने वाले अन्य ब्लॉगर्स के लिए जागरूकता लाने में मदद करने के लिए एक लेखक के रूप में अपनी खुद की पहचान का उपयोग करती है।
एमएस दृश्य और समाचार
सरल Blogspot टेम्पलेट को आप को मूर्ख मत बनने दो। एमएस व्यू और समाचार, एमएस से संबंधित नवीनतम वैज्ञानिक सफलताओं और अध्ययनों के साथ-साथ एमएस उपचार और अत्याधुनिक संसाधनों के लिंक पर अत्याधुनिक अनुसंधान के बारे में जानकारी से समृद्ध है। फ्लोरिडा स्थित स्टुअर्ट श्लॉसमैन को 1999 में एमएस का पता चला और एमएस न्यूज और व्यूज की स्थापना की गई, जिसमें एमएस-संबंधित वैज्ञानिक और चिकित्सा सामग्री की एक बड़ी मात्रा की पेशकश की गई, जो कि पूरे इंटरनेट पर बिखरी हुई थी। यह वास्तव में एक वन-स्टॉप शॉप है, जो एमएस रिसर्च के साथ चल रहा है और वेब पर हजारों संसाधनों के माध्यम से प्राथमिक स्रोतों के जितना संभव हो उतना संभव नहीं है, के बारे में अपनी जिज्ञासा जताने के लिए।
सुलभ रच
रशेल टॉमलिंसन उनकी वेबसाइट एक्सेसिबल रेक (टैगलाइन: "व्हीलचेयर से अधिक") का नाम है। वह एक यॉर्कशायर, इंग्लैंड स्थित रग्बी प्रशंसक पहले और सबसे महत्वपूर्ण है। और प्राथमिक प्रगतिशील एमएस के साथ उसके निदान के बाद से, उसने पूरे यूनाइटेड किंगडम में कई रग्बी लीग मैचों के व्हीलचेयर पहुंच (या इसके अभाव) के बारे में बात करने के लिए एमएस के साथ अपना जीवन बदल दिया। उनके काम ने खेल स्टेडियम पहुंच के मुद्दे पर जागरूकता लाने में मदद की है। वह भी एक पुनर्जागरण महिला है। वह एक लोकप्रिय इंस्टाग्राम पेज चलाती है जिसमें एमएस जागरूकता फैलाने और व्हीलचेयर का उपयोग करने के आसपास के कलंक को नष्ट करने में मदद करते हुए सौंदर्य और कॉस्मेटिक युक्तियों को बढ़ावा दिया गया है।
एमएस के साथ अच्छी और मजबूत
MS के साथ वेल एंड स्ट्रॉन्ग, SocialChow के संस्थापक और सीईओ एंजी रोज रान्डेल का काम है। एंजी का जन्म और परवरिश शिकागो में हुई और 29 साल की उम्र में एमएस को फिर से तैयार करने-छोड़ने के उनके निदान से पहले एक संचार विशेषज्ञ बन गईं। उसका मिशन यह दिखाने के लिए अपने व्यस्त जीवन को प्रदर्शित करना है कि एमएस निदान के बाद भी कितना संभव है। और कई पूर्णकालिक भूमिकाओं के साथ, जिसमें स्प्रिंट और एनएएससीएआर जैसे उच्च-प्रोफ़ाइल ग्राहकों के साथ अपनी कंपनी चलाना, दो छोटे बच्चों और एक शिह त्ज़ु को उठाना, और लगातार अपने अनुभवों के बारे में लिखना, उसने अपने हाथों को भरा है। और वह इस पर बहुत अच्छा काम कर रही है।
एमएस संग्रहालय
यह एक अत्यधिक व्यक्तिगत ब्लॉग है जो एक युवा अश्वेत महिला द्वारा लिखा गया है, जिसे 4 साल पहले मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान मिला था। वह निडर होकर अपने जीवन का पता लगाने के लिए दृढ़ हैं और एमएस को उसे परिभाषित नहीं करने देती। ब्लॉग में एमएस के साथ रहने वाले उसके पहले व्यक्ति के खाते की सुविधा है। आप उसे "विकलांग इतिहास" और बिना चीनी-लेप वाली सीधी-सादी कहानियों से भरपूर "द जर्नल" पाएंगे। यदि आप विकलांगता, रिलेैप्स और अवसाद की साहसी और खुली कहानियों को पढ़ना चाहते हैं, जो एशले की उग्र आशावाद के साथ मिलकर एमएस के साथ हो सकते हैं, तो यह आपके लिए ब्लॉग है।
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