- JDRF देश भर में टाइप 1 डायबिटीज क्योर रिसर्च "सेंटर ऑफ एक्सीलेंस" का एक स्ट्रिंग स्थापित कर रहा है, जिसमें पहले से ही उत्तरी कैलिफोर्निया में लॉन्च किया गया है।
- अब तक के सबसे बड़े इलाज-केंद्रित अधिग्रहण में, बोस्टन स्थित वर्टेक्स फार्मास्युटिकल्स ने पास के डायबिटीज स्टेम सेल बायोटेक स्टार्टअप सेमा थेरेप्यूटिक्स का अधिग्रहण किया है।
- जॉन्स हॉपकिन्स के शोधकर्ताओं ने रहस्यमय "हाइब्रिड एक्स सेल्स" की खोज की है जो ऑटोइम्यूनिटी के विकास में एक बड़ी भूमिका निभा सकती है और संभवतः टाइप 1 मधुमेह को ट्रिगर कर सकती है।
- नए शोध से पता चलता है कि जीवन के पहले 18 महीनों में बहुत अधिक लस खाने से टी 1 डी विकसित होने का एक ट्रिगर भी हो सकता है।
Newsflash, Folks: हम किसी भी बिंदु पर जल्द ही मधुमेह के इलाज की उम्मीद नहीं कर रहे हैं। लेकिन वहाँ समर्पित शोधकर्ता हैं जो मार्ग को प्रशस्त करने के लिए बिना रुके काम कर रहे हैं, और उन्होंने हाल ही में कुछ दिलचस्प मार्ग बनाये हैं।
प्रगति के बीच जेडीआरएफ एक इलाज अनुसंधान केंद्र, बीटा सेल प्रतिस्थापन पर काम कर रहे एक जैव-स्टार्टअप के लिए एक नया मॉडल लॉन्च किया गया है, जिसे अभी एक बड़ी स्थापित फार्मा कंपनी द्वारा अधिग्रहित किया गया था, और बड़े ईएएसडी (यूरोपीय एसोसिएशन) के लिए प्रस्तुत नए शोध परिणाम। पिछले हफ्ते स्पेन में मधुमेह का अध्ययन) सम्मेलन। उस घटना ने टाइप 1 मधुमेह पर लस के प्रभाव के बारे में कुछ महत्वपूर्ण नई जानकारी भी उत्पन्न की।
इस समय इन डायबिटीज को ठीक करने वाले विषयों पर एक संक्षिप्त नज़र डालें:
JDRF ने पहला इलाज केंद्रित ‘सेंटर ऑफ एक्सीलेंस’ शुरू किया
JDRF ने 4 सितंबर को घोषणा की कि इसने T1D इलाज अनुसंधान के उद्देश्य से पहला "उत्कृष्टता केंद्र" खोला है, और देश और दुनिया भर में पहले से मौजूद विश्वविद्यालय और अन्य शोध स्थलों पर और स्थापित करने की योजना है। पहला स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय और सैन फ्रांसिस्को (यूसीएसएफ) में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के बीच एक सहयोग है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली, बीटा और स्टेम सेल अनुसंधान में उनके साझा कार्य के आधार पर है।
विशेष रूप से, वहां के शोधकर्ता “इंसुलिन उत्पादक बीटा कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षा कोशिकाओं की बातचीत पर ध्यान केंद्रित करेंगे; अगली पीढ़ी के उपचारों के लिए स्टेम कोशिकाओं से आइसलेट्स और प्रतिरक्षा कोशिकाओं का निर्माण; और इम्यूनोसप्रेशन की आवश्यकता के बिना T1D वाले लोगों में इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को प्रत्यारोपण करने के तरीके विकसित करना। "
चूंकि इंसुलिन सेल प्रत्यारोपण विभिन्न कारणों से व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है - जिसमें अंग और कोशिका दान की सीमाएं, और इम्यूनोसपर्सन ड्रग्स शामिल हैं जिन्हें जीवन के लिए बाद में लिया जाना चाहिए - JDRF उत्तरी कैलिफोर्निया के उत्कृष्टता केंद्र उन निरंतर अनुसंधान के माध्यम से उन लोगों को संबोधित करने की कोशिश करेंगे। बीटा सेल बायोलॉजी और इम्यूनोलॉजी।
नए पदनाम का मतलब है कि जेडडीआरएफ और कैलिफोर्निया के शोधकर्ता एक साथ काम करेंगे ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि सबसे अच्छे लोग और आवश्यक धन इस विशेष केंद्र के लिए वित्तपोषित हैं। एक ही तर्क भविष्य के केंद्रों पर लागू होगा जो जेडडीआरएफ खोलता है और जो भी उनका विशेष ध्यान है।
अपने हिस्से के लिए, JDRF का कहना है कि यह नया मॉडल इन सेंटर ऑफ एक्सीलेंस को "लंबी अवधि की परियोजनाओं को चलाने के लिए स्थिरता, साथ ही साथ नए विज्ञान के उभरने के लिए लचीले होने के लिए फुर्तीला प्रदान करेगा।" अभिनव वित्तपोषण मॉडल सहयोग को बढ़ावा देता है और उन संस्थानों को दीर्घकालिक स्थिरता प्रदान करता है जिन्होंने T1D अनुसंधान में उत्कृष्टता का प्रदर्शन किया है। प्रत्येक को शुरू में पांच साल के लिए वित्त पोषित किया जाएगा। समीक्षा और मूल्यांकन के बाद वर्ष तीन से अधिक धन की पुष्टि की जाएगी। ”
T1D संगठन ने यह भी ध्यान दिया कि ये केंद्र JDRF के व्यापक शोध के केंद्रीय स्तंभों के रूप में काम करेंगे, जो कि इलाज के अनुसंधान पर व्यापक रणनीति के तहत काम करेंगे, और वे दाता योगदान के माध्यम से प्रायोजित हैं। इस पहले उत्तरी कैलिफोर्निया केंद्र के लिए, JDRF इन व्यक्तिगत दाताओं का श्रेय देता है: करेन और जेफ जॉर्डन, मिशेल ग्रिफिन और टॉम पार्कर, और करेन और जो नीहौस।
निश्चित रूप से, हम उत्सुक हैं कि यह JDRF के उपचार अनुसंधान को कैसे रूपांतरित करेगा और बेहतर तरीके से यू.एस. और विश्व स्तर पर हो रहे संसाधनों और प्रयासों पर ध्यान केंद्रित करेगा और वैज्ञानिकों के लिए इसका क्या अर्थ होगा और इन क्षेत्रों में पहले से ही काम कर रहे हैं। अतीत में, इलाज के शोध प्रयास निश्चित रूप से बिखरे हुए लग रहे थे, जिसमें कई डॉट्स नोट प्रभावी रूप से जुड़े हुए थे। उम्मीद है, यह नया मॉडल दोहराव को खत्म करेगा और शोध में मदद करेगा जहां यह सबसे ज्यादा मायने रखता है।
अब तक का सबसे बड़ा टी 1 डी इलाज अधिग्रहण
सितंबर की शुरुआत में भी घोषणा की गई, एक विशाल कॉर्पोरेट अधिग्रहण ने मधुमेह के इलाज के अनुसंधान के क्षेत्र में सुर्खियां बनाईं। बोस्टन स्थित कंपनी वर्टेक्स फार्मास्युटिकल्स ने काफी हद तक सिस्टिक फाइब्रोसिस पर ध्यान केंद्रित किया, जिसे कैम्ब्रिज, एमए में डायबिटीज स्टेम सेल बायोटेक स्टार्टअप ने खरीदा, जिसे सेमी थैरेप्यूटिक्स के रूप में जाना जाता है। यह कंपनी 2014 में हाई-प्रोफाइल शोधकर्ता और डी-डैड डॉ डगलस मेल्टन द्वारा शुरू की गई थी, जो नए इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं के निर्माण पर एक दशक से अधिक समय से काम कर रहे हैं।
आपको याद होगा कि 2013 में मेल्टन ने बड़ी खबर बनाई थी, जिसे बड़े पैमाने पर सफलता के रूप में देखा गया था, हालांकि कुछ साल बाद उनके शोध को वापस ले लिया गया और उन्हें प्रश्न में बुलाया गया। उनका स्टार्टअप सेममा 2015 में आया था और 2017 में JDRF के उपक्रम परोपकारी T1D फंड (हमारे हाल की कवरेज देखें) के लिए पहली फंडिंग परियोजनाओं में से एक था।
वर्मा ने अब सेमा के काम करने के लिए 950 मिलियन डॉलर खर्च किए हैं। JDRF इसे सबसे बड़ा T1D इलाज-केंद्रित लेनदेन की संभावना बताता है।
सेममा का दृष्टिकोण दोतरफा रहा है:
- मानव-व्युत्पन्न स्टेम कोशिकाओं से बीटा कोशिकाओं की एक नई आपूर्ति श्रृंखला बनाने के लिए काम करना, इन नई कोशिकाओं को सीधे यकृत में प्रत्यारोपण करने के उद्देश्य से, जहां वे बीजी स्तर को स्वाभाविक रूप से विनियमित करने के लिए इंसुलिन का उत्पादन कर सकते हैं।
- एक ऐसी डिवाइस बनाना, जिसे अंदर रखे गए नए इंसुलिन उत्पादक कोशिकाओं के साथ प्रत्यारोपित किया जा सके, जिससे उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली के हमले से बचाया जा सके। (इस पर काम करने वाले अन्य लोगों में वायाकाइट, एली लिली सिगिलोन थेरैपेटिक्स के साथ और डायबिटीज़ रिसर्च इंस्टीट्यूट अपने बायोहब के साथ शामिल हैं)।
इस समय जानवरों को शामिल करने वाले शुरुआती क्लिनिकल परीक्षणों में सेमा का काम बना हुआ है, और निश्चित रूप से इसकी कोई गारंटी नहीं है। लेकिन यह एक बड़ी संभावना है कि वर्टेक्स जैसी कंपनी अब ऊर्जा और संसाधनों को समर्पित कर रही है।
मेल्टन कहते हैं, “सेमा की स्थापना टाइप 1 मधुमेह के रोगियों के जीवन में नाटकीय रूप से सुधार करने के लिए की गई थी। वर्टेक्स आदर्श रूप से इस लक्ष्य की उपलब्धि में तेजी लाने के लिए अनुकूल है। ”
JDRF के T1D फंड के नेता सहमत प्रतीत होते हैं।
T1D फंड के एग्जिक्यूटिव चेयरमैन सीन डोहर्टी कहते हैं, "दो तरह से 1 डायबिटीज को ठीक करने की हमारी लड़ाई में यह एक बड़ा मील का पत्थर है।" "सबसे पहले, वर्टेक्स जैसी एक भयानक कंपनी के पास डॉ। मेल्टन के दृष्टिकोण को प्राप्त करने के लिए संसाधन और विशेषज्ञता है, जिसे JDRF ने कई वर्षों तक साझा और समर्थन किया है। दूसरा, हमें लगता है कि निवेशक और उद्योग आशाजनक प्रकार 1 डायबिटीज थेरेपी पर ध्यान देंगे और नए, विकासशील बाजार में अन्य टी 1 डायबिटीज प्रयासों में निवेश करने के अवसरों की तलाश करेंगे। "
मधुमेह का कारण बनने वाली दुष्ट कोशिकाओं का शिकार करना
बाल्टीमोर में जॉन्स हॉपकिंस के शोधकर्ताओं ने स्पष्ट रूप से शरीर में गुप्त "अज्ञात कोशिकाओं" के एक रहस्यमय समूह की खोज की है जो ऑटोइम्यूनिटी के विकास में बड़ी भूमिका निभा सकता है और संभवतः टाइप 1 मधुमेह को ट्रिगर कर सकता है। दो अन्य प्रकार की कोशिकाओं में आकार देने की क्षमता के कारण उन्होंने इस गूढ़ नई इकाई का नाम "इम्यून सेल एक्स" रखा है।
माना जाता है, वैज्ञानिकों ने लंबे समय तक माना है कि ये हाइब्रिड कोशिकाएं मौजूद नहीं हो सकती हैं, लेकिन अगर वे ऐसा करते हैं, तो वे संभावित रूप से हर 10,000 सफेद रक्त कोशिकाओं में से 7 की तर्ज पर एक छोटी आबादी थी। डॉ। अब्देल-रहीम ए। हमाद, जॉन्स हॉपकिन्स में पैथोलॉजी के एक एसोसिएट प्रोफेसर, जिन्होंने इस नवीनतम अध्ययन का सह-लेखन किया। जो भी कारण के लिए, ये तथाकथित "दुष्ट कोशिकाएं" भ्रमित हो जाती हैं और एक अन्य प्रकार में संक्रमण करती हैं जो शरीर को विदेशी बनाता है, और यह प्रतिरक्षा हमले की शुरुआत करता है जो अंततः टी 1 डी की ओर जाता है।
हालांकि शोध समुदाय के सभी लोग इसके बारे में आश्वस्त नहीं हैं। क्योंकि T1D के लिए अन्य पर्यावरणीय और आनुवंशिक ट्रिगर भी खेल में हो सकते हैं, यह भी संभव है कि स्पष्ट हाइब्रिड X कोशिकाएं वास्तव में अन्य "सामान्य" कोशिकाओं में से कुछ हैं और न ही दुष्ट imposters; वे बस दो कार्य कर सकते हैं।
क्या स्पष्ट है कि इस मोर्चे पर अधिक शोध की आवश्यकता है, और इसमें कोई संदेह नहीं है कि समय लगेगा।
दुष्ट प्रकोष्ठों की हत्या
ये हाइब्रिड X कोशिकाएँ महत्वपूर्ण हैं या नहीं, बार्सिलोना में # EASD2019 सम्मेलन में प्रस्तुत अन्य नए निष्कर्ष सेलुलर T लेवल पर जो भी सही T1D-ट्रिगर अपराधी हो सकता है, उसका मुकाबला करने का एक तरीका पेश करते हैं।
बेल्जियम की क्लिनिकल-स्टेज कंपनी Imcyse इम्यूनोथेरेप्यूटिक्स विकसित कर रही है जो T1D जैसी पुरानी परिस्थितियों के उपचार और रोकथाम में मदद कर सकती है, उन पेप्टाइड्स को विकसित करके या जिन्हें शरीर में प्रतिरक्षित किया जा सकता है ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला करने और पहचानने में मदद मिल सके। T1D का मामला।
शुरुआती परीक्षण के आंकड़ों से पता चलता है कि वास्तव में इमिस्से शरीर में सुरक्षात्मक कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि करता है। इन परिणामों से अब कंपनी के प्रयासों को बुझाने और 2020 में अनुसंधान के अगले चरण में मदद करने की उम्मीद है।
मधुमेह-लस प्रभाव?
ईएएसडी में प्रस्तुत एक और नए अध्ययन ने हमारी आंख को पकड़ लिया - लस और मधुमेह पर, इलाज से रोकथाम के दायरे में अधिक, लेकिन फिर भी महत्वपूर्ण नहीं है।
टी 1 डी पर लस का प्रभाव एक लंबे समय से खोजा गया विषय है। यह गाय के दूध और टाइप 1 मधुमेह के अन्य संभावित पर्यावरणीय ट्रिगर (विशेषकर बच्चों में) के साथ जाता है।
इस नवीनतम अध्ययन से पता चलता है कि 18 महीने की उम्र में एक बच्चे के लस का सेवन 46% तक बढ़ गया, जिससे प्रति दिन 10 ग्राम ग्लूटेन की खपत के लिए T1D विकसित होने का जोखिम बढ़ गया। हालाँकि, गर्भावस्था के दौरान लस की संभावित माँ के सेवन और उनके बच्चे में टाइप 1 के बीच कोई संबंध नहीं था। यह शोध ओस्लो विश्वविद्यालय अस्पताल और नॉर्वे में नार्वे इंस्टीट्यूट ऑफ पब्लिक हेल्थ से आया है।
अध्ययन के लेखक ध्यान देते हैं, "हमारी टिप्पणियों से भविष्य के पारंपरिक अध्ययनों को कम ग्लूटेन सेवन के साथ प्रेरित किया जा सकता है ताकि यह पता लगाया जा सके कि बच्चे के शुरुआती आहार में ग्लूटेन की मात्रा और अतिसंवेदनशील व्यक्तियों में टाइप 1 डायबिटीज के बीच सही कारण है।"
यह लस प्रभाव क्यों है, आप पूछ सकते हैं?
शोधकर्ताओं का सुझाव है कि यह ग्लूट माइक्रोबायोटा को प्रभावित करने वाले ग्लूटेन पर आधारित हो सकता है और तथाकथित 'लीकी गट' फैशन में सूजन को प्रेरित कर सकता है।यह भी हो सकता है कि लस कभी-कभी खेल में अन्य ट्रिगर या पर्यावरणीय कारकों के साथ काम करता है - जिसमें बच्चों में वायरस या आनुवंशिक गड़बड़ी शामिल है - एक बच्चे को टाइप 1 की ओर धकेलना।
दिलचस्प बात यह है कि अध्ययन के लेखक विशेष रूप से कहते हैं कि उनके निष्कर्ष लोगों को लस खाने से दूर करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं, विशेष रूप से अनाज और रोटी जो इस तरह के सामान्य लस स्रोत हैं। और हां, अधिक शोध आवश्यक है।
जमीनी स्तर
"मधुमेह के इलाज" के आसपास की सुर्खियाँ कभी रुकती नहीं हैं। वैज्ञानिक खोजों की वृद्धिशील प्रकृति के बारे में यथार्थवादी होना महत्वपूर्ण है और झूठी उम्मीद नहीं बढ़ाता है।
लेकिन यह जानना भी उतना ही महत्वपूर्ण है कि अभी कितना शोध चल रहा है, और की जा रही प्रगति का पालन करें। इतना निवेश और प्रयास हमें कम से कम कुछ प्रभावी हस्तक्षेप और निकट भविष्य में c कार्यात्मक इलाज is करने के लिए बाध्य करने के लिए बाध्य है।
