आपके एमएस निदान के बाद क्या उम्मीद है, किसी को जो वहाँ है

प्रिय ने हाल ही में कई स्केलेरोसिस योद्धा का निदान किया,

मुझे आपके हालिया मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) निदान के बारे में सुनकर खेद है।मैं किसी पर भी यह जीवन नहीं चाहता, लेकिन मुझे आपको आश्वस्त करना चाहिए, आप अकेले नहीं हैं। और जितना सरल यह लगता है, सब कुछ ठीक होगा।

मुझे एमएस के साथ सात साल पहले पता चला था। एक दिन, मैं उठा और अपने पैरों को महसूस नहीं कर पाया। मैं आपातकालीन कक्ष में गया, अपने आप को आश्वस्त किया कि यह एक संक्रमण था और कुछ एंटीबायोटिक्स इसे ठीक कर देंगे। मैं कुछ ही दिनों में "मुझे" वापस आ जाऊंगा

उस दिन से एक एमआरआई ने मेरे मस्तिष्क, गर्दन और रीढ़ पर कई घाव दिखाए। मुझे उस रात एमएस का पता चला था।

मुझे पांच दिनों के लिए उच्च खुराक वाले स्टेरॉयड का एक दौर दिया गया और फिर अपने माता-पिता के साथ वापस चंगा करने के आदेश के साथ छुट्टी दे दी गई। मैंने एक बैग पैक किया और कुछ हफ्तों के लिए डीसी से पिट्सबर्ग चला गया। मैंने अपने बॉस से कहा कि मैं वापस आऊं और एक सहकर्मी के साथ कैसे-कैसे की एक सूची छोड़ दूं।

मैं कभी नहीं लौटा। यह नाटकीय लगता है, लेकिन यह सच है।

अपने माता-पिता के पास लौटने के कुछ हफ्तों बाद, मुझे एक और राहत मिली जो मुझे गर्मियों के लिए अस्पताल में उतारा। मैं डिसरथ्रिया के कारण बात नहीं कर सकता, मैं नहीं चल सकता था, और मेरे पास गंभीर निपुणता मुद्दे थे। मेरा शरीर स्टेरॉयड या मेरे रोग प्रबंधन दवा का जवाब नहीं दे रहा है। हमने प्लास्मफेरेसिस की भी कोशिश की, एक ऐसी प्रक्रिया जो रक्त से हानिकारक एंटीबॉडी को फ़िल्टर करती है।

मैंने आठ सप्ताह बिताए थे पुनर्वसन में, जहां मैंने सीखा कि वजन वाले बर्तनों के साथ कैसे खाना है, मेरे बारे में बात करने का एक नया तरीका सीखा, और मेरी तरह से हाथ की बैसाखी के साथ चलना नहीं सीखा।

यह मेरे जीवन का सबसे भयानक अनुभव था। लेकिन पीछे मुड़कर देखना, मुझे याद नहीं है।

मैं भी अपने परिवार को हर दिन दिखाते हुए याद करता हूं। मुझे अपने दोस्तों को कैंडी और प्यार के साथ जाना याद है। मुझे थेरपी डॉग्स याद हैं, नर्सों ने मेरे कमरे का नामकरण "द प्रिंसेस सूट", और मेरे भौतिक चिकित्सक ने किया जिन्होंने मुझे धक्का दिया क्योंकि वह जानते थे कि मैं इसे ले सकता हूं। मुझे याद है एक योद्धा बनना।

एमएस जीवन-परिवर्तन है। यदि आपको एमएस का पता चला है, तो आपके पास दो विकल्प हैं: आप इसके शिकार हो सकते हैं या आप इसके माध्यम से योद्धा बन सकते हैं।

एक योद्धा एक बहादुर सेनानी है। एक ऐसी दुनिया में एक अनुकूलित जीवन जीना जो अनुकूली-बहादुर नहीं है। यह हर दिन उठता है और अपने शरीर के खिलाफ ऐसी स्थिति से लड़ता है जिसका कोई इलाज नहीं है। अब आप इसे महसूस नहीं कर सकते, लेकिन आप एक योद्धा हैं।

उस पहली गर्मियों के बाद से, मैंने उतार-चढ़ाव का एक रास्ता अनुभव किया है। मैं कई और अधिक जीवन बदलने वाले लक्षणों से गुजरता हूं। मैंने एक पूरे साल व्हीलचेयर में चलने से पहले - फिर से - हाथ की बैसाखी के साथ चलने में बिताया। मैं एक ट्राई साइकिल में मैराथन में प्रतिस्पर्धा नहीं कर रहा हूँ

मैं लड़ता रहूँगा मैं आदत डाल रहा हूँ और मैं मर्यादित रहते हुए मर्यादित रहूंगा।

कभी-कभी मैं अपनी यात्रा को नए निदान को साझा करना पसंद नहीं करता क्योंकि मैं नहीं चाहता कि यह आपको भयभीत करे। मैं आपको संभावनाओं से डरना नहीं चाहता, क्या-क्या है, और कुंठाएं हैं।

इसके बजाय जो कुछ भी हो सकता है, मैं सोचता हूं कि जो भी होगा, वह ठीक है। आप अस्थायी रूप से अपनी देखने की क्षमता खो सकते हैं, लेकिन आपकी अन्य इंद्रियां विकसित होंगी। आप गतिशीलता संबंधी समस्याओं का अनुभव कर सकते हैं, लेकिन आप एक भौतिक चिकित्सक के साथ काम करेंगे, जो यह निर्धारित करने में आपकी सहायता करेंगे कि आपको सहायता की आवश्यकता है और फिर से आगे बढ़ें। आपको अपने मूत्राशय से भी परेशानी हो सकती है, लेकिन यह तथ्य के बाद कुछ मजेदार कहानियों के लिए बनाता है।

तुम अकेले नहीं हो। एमएस के अन्य लोगों का एक बड़ा समुदाय है जैसे आप। जबकि MS का हर मामला अलग है, हम भी इसे प्राप्त करते हैं क्योंकि हमारे पास यह है। इसमें बहुत आराम है।

उपलब्ध रोग प्रबंधन चिकित्सा में भी बहुत आशा है। जबकि एमएस का कोई इलाज नहीं है, धीमी गति से प्रगति में मदद करने के लिए दवाएं हैं। आपने अभी एक शुरुआत की होगी या आप अभी भी अपने न्यूरोलॉजिस्ट के साथ बातचीत कर रहे होंगे, जिसमें से एक सबसे अच्छा है। उम्मीद है कि आप एक है कि मदद करता है मिल जाएगा

अभी आप जो भी महसूस कर रहे हैं, उसे महसूस करें। अपना समय समायोजित करें। इस बीमारी से निपटने का कोई सही तरीका नहीं है। आपको बस यह पता लगाना है कि आपके और आपकी यात्रा के लिए क्या काम करता है।

तुम ठीक हो जाओगे।

आप एक योद्धा हैं, याद है?

प्रेम,

एलिसन

एलिसा मार्टिन एक पुरानी बीमारी और विकलांगता की वकालत करने वाले हैं जो अपने जीवन को सकारात्मक रूप से एकाधिक स्केलेरोसिस के साथ साझा करते हैं। वकालत करने का उसका पसंदीदा तरीका साझा है कि कैसे सीमित समय के लिए सीमित रहें, अक्सर गतिशीलता और अनुकूली एड्स के माध्यम से। आप उसे Instagram @thesparkledlife पर पा सकते हैं, ऐसी सामग्री के साथ जो कि sass, स्पार्कल का मिश्रण है, और उन विषयों का एक पक्ष है जो आकस्मिक से परे हैं।