इंटरनेट और सोशल मीडिया ने बांझपन के बारे में बात करने के लिए एक नए तरीके की अनुमति दी है। अब आपको इतना अकेला महसूस नहीं करना है।
"आपके रक्त परीक्षण ने एण्ड्रोजन के उच्च स्तर को दिखाया।"
मेरा डॉक्टर बोलता रहा लेकिन मुझे समझ नहीं आया कि वह क्या कह रही थी। मुझे पता था कि इसका मतलब है कि मेरे साथ कुछ गलत था।
वह एक रक्त परीक्षण के परिणामों की व्याख्या करने की कोशिश कर रही थी जो उसने आदेश दिया था क्योंकि मैं पिछले वर्ष के दौरान गर्भवती नहीं हो पाई थी।
मेरे डॉक्टर ने मुझे पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम (पीसीओएस) का निदान किया, एक विकार जो मैंने पहले कभी नहीं सुना। बांझपन और उच्च एण्ड्रोजन स्तर के अलावा, मेरे पास कोई अन्य लक्षण नहीं है, यही वजह है कि मुझे कभी भी निदान नहीं किया गया था।
यह 2003 में था, फेसबुक, ट्विटर, इंस्टाग्राम और अन्य लोकप्रिय सोशल मीडिया प्लेटफार्मों से पहले। 1999 में ब्लॉग केवल 23 (!) ब्लॉगों के साथ अपने प्रारंभिक चरण में थे। शुरुआती ब्लॉग गर्भवती होने में सक्षम नहीं होने जैसे मुद्दों के बजाय राजनीति पर केंद्रित थे।
मुझे याद है कि केवल बांझपन के बारे में इंटरनेट पर लेखों को खोजने से कुछ नहीं मिलता है। मैं तब पुस्तकालय में गया और पत्रिकाओं के मुद्दों के माध्यम से पीछे हट गया, पीसीओएस या गर्भावस्था की सफलता की कहानियों के बारे में लेख खोजने के लिए कठिनाई होने के बाद।
मैंने जानकारी की तलाश की क्योंकि मैं अलग और भ्रमित महसूस करता था। मैं किसी और को नहीं जानता था जिसने बांझपन का अनुभव किया था - भले ही यह आम है।
6 से अधिक अमेरिकी महिलाओं की उम्र 15 से 44 तक गर्भवती होने या रहने में कठिनाई होती है। एक हालिया सर्वेक्षण ने यहां तक कहा कि 33 प्रतिशत अमेरिकी वयस्कों ने बताया कि उन्हें या उनके किसी जानने वाले ने बच्चा पैदा करने की कोशिश करने के लिए किसी प्रकार के प्रजनन उपचार का इस्तेमाल किया है।
अलग-थलग महसूस करना असामान्य नहीं था
जब 2006 में फार्माकोलॉजिस्ट और प्रोव के संस्थापक और सीईओ डॉ। एमी बेकले ने बांझपन का अनुभव किया, तो वह उन लोगों के साथ साझा नहीं करती थीं, जिन्हें वह जानते थे।
"मैं किसी को बताना नहीं चाहता था, और मैं बहुत अकेला महसूस करता था। मैंने अपने बॉस से डॉक्टर की नियुक्तियों को छिपाया और आईवीएफ उपचारों के लिए बीमार कहा। कोई भी नहीं जानता था कि मैं क्या कर रहा था, ”बेकले कहते हैं।
2011 में जब एमी क्लेन, "द ट्राईइंग गेम: गेट थ्रू फर्टिलिटी ट्रीटमेंट एंड गेट प्रेग्नेंट विदाउट लूज योर माइंड" की लेखिका ने इलाज शुरू किया, तो उन्हें कोई भी प्रासंगिक जानकारी ऑनलाइन नहीं मिल पाई।
"मैंने लेखों को खोजने की कोशिश की लेकिन बहुत पीछे नहीं था, बस पागल मदरबोर्ड और बहुत उपयोगी कुछ भी नहीं है," क्लेन कहते हैं।
चूंकि कोई भी अपने संघर्षों को साझा नहीं कर रहा था, क्लिन ने द न्यूयॉर्क टाइम्स मदरोड के लिए फर्टिलिटी डायरी कॉलम लिखने का फैसला किया।
"मुझे विश्वास नहीं हो रहा है कि वहाँ मुख्यधारा की जानकारी नहीं थी। कोई भी बांझपन के बारे में नहीं लिख रहा था, इसलिए मैंने किया। कुछ लोगों ने सोचा कि मैं इस सामान को साझा करने के लिए पागल था, लेकिन मैं अपनी स्थिति में दूसरों की मदद करने या अन्य लोगों को यह समझने में मदद करने की उम्मीद कर रहा था कि मेरे जैसे लोग क्या कर रहे थे, ”क्लेन कहते हैं।
क्लेन ने कहा, "कुछ पाठक इस बात से नाराज थे कि मैं पर्याप्त शिक्षित नहीं था, लेकिन मैं यह महसूस करने की कोशिश कर रहा था कि एक विशिष्ट प्रजनन क्षमता क्या थी। ऐसी कई महिलाएं थीं जिन्होंने मुझे अपने अनुभव के बारे में लिखने के लिए धन्यवाद देने के लिए लिखा था। ”
अलगाव को कनेक्शन में बदलना
अब यदि आप इनफर्टिलिटी ब्लॉग के लिए इंटरनेट पर खोज करते हैं, तो चुनने के लिए एक भारी राशि है। हेल्थलाइन ने 2019 में सर्वश्रेष्ठ बांझपन ब्लॉगों की एक सूची बनाई जो 13 अलग-अलग ब्लॉगों को सूचीबद्ध करती है।
“समय के बीच मैं बांझपन से गुज़रा और फिर लिखना शुरू किया [इसके बारे में], चीजें काफी बदल गईं। ऑनलाइन यह इतनी जानकारी के लिए कोई जानकारी से चला गया, ”क्लेन कहते हैं।
उसने देखा है कि अब सार्वजनिक रूप से इसके बारे में अधिक बातचीत होती है जैसे टीवी शो या फिल्मों में। वह बताती हैं कि यहां तक कि सेलिब्रिटी भी बांझपन के साथ अपने संघर्ष को साझा करने के लिए तैयार हैं।
जब एक प्रसवकालीन मनोचिकित्सक डॉ। निकेलल हेन्स 2016 में बांझपन के उपचार से गुज़रे, तो उन्होंने इस बारे में खुलकर बात करने का फैसला किया।
“मैंने अपने संघर्षों के बारे में अपने प्रियजनों के साथ खुले रहने का निर्णय लिया। इससे मुझे अपने समुदाय के भीतर समर्थन पाने में मदद मिली। शुक्र है, कोशिश करने वाले समुदाय में मुखर चिकित्सक हैं जो इस आम समस्या के बारे में जागरूकता लाने में ऑनलाइन सक्रिय हैं, इसलिए मुझे लगता है कि सामान्य रूप से महिलाएं पहले से कहीं अधिक समर्थन पा रही हैं, ”हेन्स कहते हैं।
जब मोनिका कारन ने 2017 में उपचार शुरू किया, तो वह अकेला और अलग-थलग महसूस करती थी, इसलिए उसने एक इंस्टाग्राम अकाउंट पूरी तरह से अपनी बांझपन यात्रा के लिए समर्पित किया, जिसे @my_so_called_ivf कहा जाता है।
“मेरे खाते के माध्यम से मैं उन महिलाओं के साथ जुड़ने में सक्षम था जो मेरे जैसे ही चरण में थीं, जो महिलाएं मुझसे कुछ ही कदम आगे थीं, और जो महिलाएं इस प्रक्रिया में मेरे पीछे थीं। मैंने अपने परिवार और दोस्तों के माध्यम से ऑनलाइन समुदाय के माध्यम से अधिक समर्थन महसूस किया। इंस्टाग्राम के माध्यम से मुझे अन्य सहायता समूह भी मिले, जो इस समय के माध्यम से अविश्वसनीय रूप से मददगार रहे हैं।
वह बताती हैं कि वह भाग्यशाली महसूस करती हैं, जब वह सोशल मीडिया पर मौजूद थीं, उस दौरान वह अपनी यात्रा से गुज़रीं।
सिंपल वेल कोचिंग की मालिक सामंथा केलग्रेन ने 2017 में इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) उपचार शुरू किया।
“जब मैंने अपने अनुभव के बारे में खोला, तो मैंने दूसरों को पाया जो इसके माध्यम से जा रहे थे या इसके माध्यम से गए थे। इसने मुझे वास्तव में इंजेक्शन, या सामान्य भावनाओं जैसे सवालों के बारे में सवाल पूछने के लिए एक आउटलेट बनाने में मदद की, जैसे कि वे परीक्षा परिणाम वापस पाने के आसपास चिंता से कैसे निपटते हैं, ”केलग्रेन कहते हैं।
2012 के एक शोध अध्ययन में पाया गया कि इंटरनेट ने बांझपन उपचार से गुजरने वाले लोगों को जानकारी साझा करने और सहायक समुदायों को बनाने में मदद की है।
भले ही मेरे पास 17 साल पहले ये संसाधन नहीं थे, लेकिन मुझे खुशी है कि अन्य महिलाएं ऑनलाइन समर्थन पा रही हैं और वे अपने संघर्षों पर खुलकर चर्चा करने में सक्षम हैं।
बांझपन उपचार के माध्यम से जाना अविश्वसनीय रूप से कठिन है - लेकिन समर्थन होने से यह कम कठिन हो जाता है।
चेरिल मैगुइरे के पास काउंसलिंग मनोविज्ञान की डिग्री है। वह शादीशुदा है और जुड़वां बच्चों और एक बेटी की मां है। उनके लेखन को पेरेंट्स मैगज़ीन, अपवर्टी, "चिकन सूप फॉर द सोल: काउंट योर ब्लेसिंग्स," और योर टीन मैगज़ीन में प्रकाशित किया गया है। आप उसे पा सकते हैं ट्विटर.
