इस महामारी के बीच उम्मीद की किसी भी किरण की मांग करने वाले अमेरिका के लोगों के साथ, समाचार रिपोर्ट कभी-कभी यह प्रतीत कर सकती है कि कोने के चारों ओर एक COVID-19 वैक्सीन है। लेकिन वास्तविकता यह है कि वैक्सीन का विकास, परीक्षण, निर्माण और वितरण एक जटिल और महंगी प्रक्रिया है।
महामारी की तात्कालिकता को देखते हुए, सामान्य टीका विकास की समय-सीमा को संकुचित किया जा रहा है, और धन मुहैया कराने के लिए सार्वजनिक-निजी भागीदारी बनाई गई है - लेकिन सुरक्षा और प्रभावकारिता की आवश्यकता एक प्राथमिकता होनी चाहिए।
फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने उपन्यास कोरोनवायरस से निपटने के लिए एक वैक्सीन के विकास और लाइसेंस के लिए उद्योग मार्गदर्शन जारी किया है।
टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति सबूतों की समीक्षा करेगी, और जोखिमों और लाभों का वजन करेगी, टीके के उपयोग पर एक सिफारिश करने के लिए - मान्यता के साथ कि सुरक्षा सर्वोपरि है।
इस तरह की वैक्सीन की दौड़ में, यह महत्वपूर्ण है कि यहाँ और दुनिया भर में चिकित्सा शोधकर्ता ध्वनि, साक्ष्य-आधारित विज्ञान द्वारा निर्देशित हैं।
हम टीकाकरण के विकास से समझौता करने के लिए राजनीतिक विचारों या किसी भी कारक या प्रक्रिया को प्रमाण-आधारित विज्ञान से बाहर रखने की अनुमति नहीं दे सकते हैं।
आज, हमारे लिए टीकों को लेना आसान है। लेकिन यह तथ्य यह है कि टीके आधुनिक चिकित्सा में सबसे बड़ी प्रगति में से एक है जिसे दुनिया ने अभी तक देखा है, अनगिनत जीवन को बचाने के लिए जिम्मेदार है और टेटनस और डिप्थीरिया जैसे रोगों की घटनाओं को काफी हद तक कम करता है।
COVID-19 वैक्सीन विकसित करने का प्रयास वैश्विक स्तर पर है, जिसमें अभूतपूर्व संसाधन काम करने के लिए समर्पित हैं, जो एक त्वरित गति से कार्य कर रहा है, जो कि दांव पर है।
किसी भी वैक्सीन के रूप में, वस्तु एक संक्रमण का अनुकरण करना है जितना कि एक स्वस्थ व्यक्ति में बीमारी उत्पन्न करने के बिना निकट से संभव हो सके।
टीकों का नैदानिक विकास तीन अलग-अलग चरणों में होता है। प्रत्येक चरण में प्रतिभागियों के एक बड़े समूह पर टीके का परीक्षण शामिल है।
चरण I में, टीका एक छोटे समूह को दिया जाता है, आमतौर पर 100 से कम लोगों को, यह निर्धारित करने के लिए कि क्या यह सुरक्षित है और इसके द्वारा उत्पन्न प्रतिक्रिया के बारे में जानने के लिए।
दूसरे चरण में, सुरक्षा, प्रतिरक्षा, और खुराक के आकार के समय और मात्रा के बारे में विस्तृत जानकारी हासिल करने के लिए परीक्षण पूल का विस्तार सैकड़ों लोगों के लिए किया जाता है।
तीसरे चरण में, संभावित दुष्प्रभावों का पता लगाने के लिए हजारों छोटे या दसियों प्रतिभागियों को शामिल करने के लिए परीक्षण पूल का विस्तार किया जाता है, जो छोटे समूहों में दिखाई नहीं देते हैं और टीके की प्रभावशीलता का और अधिक मूल्यांकन करते हैं।
यह सुनिश्चित करना कि COVID-19 के लिए जोखिम के अलग-अलग स्तरों वाले व्यक्तियों के समूह टीकों के लिए नैदानिक परीक्षणों में शामिल हैं, प्राथमिकता होनी चाहिए।
जिस गति से वैक्सीन विकास प्रक्रिया आगे बढ़ रही है वह इस सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की तात्कालिकता और संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादकों द्वारा प्रतिबद्धता और कहीं और "जोखिम पर निर्माण" को दर्शाती है।
इसका मतलब है कि परीक्षण पूरा होने से पहले एक या एक से अधिक होनहार वैक्सीन योगों का भारी मात्रा में उत्पादन, एफडीए की मंजूरी हासिल होने के बाद हाथ पर लाखों खुराक होने का लक्ष्य।
जोखिम वित्तीय है, निश्चित रूप से। यदि क्लिनिकल ट्रायल में चयनित वैक्सीन विफल हो जाता है, तो उस आपूर्ति को जबरदस्त वित्तीय नुकसान पर छोड़ दिया जाना चाहिए।
अतिरिक्त चिंता का विषय यह है कि टीकों के बारे में गलत जानकारी, मुख्य रूप से अव्यवस्थित सिद्धांतों और झूठे दावों की पुनरावृत्ति द्वारा फैली हुई है, जिससे कुछ लोग खुद को या अपने बच्चों को टीकाकरण करने से बचते हैं।
हाल के वर्षों में कुछ समुदायों में खसरा, काली खांसी (पर्टुसिस), कण्ठमाला और अन्य वैक्सीन-निवारक रोगों के प्रकोप के परिणामस्वरूप दुखद परिणाम सामने आए हैं।
महामारी और रहने के घर के आदेशों ने भी नियमित रूप से बचपन के टीकाकरण को प्रभावित किया है, जो मार्च के मध्य से तेजी से गिरा है।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के एक अध्ययन ने इस विकास का दस्तावेजीकरण किया, जिसमें टीका-निरोधक रोगों के बढ़ते जोखिम पर ध्यान दिया गया क्योंकि राज्यों ने घर पर रहने के आदेश, व्यवसाय बंद करने और अन्य प्रतिबंधों में ढील दी।
मैं माता-पिता को अपने बाल रोग विशेषज्ञों या अन्य स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से संपर्क करने और बचपन की टीकाकरण की अनुशंसित अनुसूची को फिर से शुरू करने के लिए प्रोत्साहित करता हूं, जिसे आवश्यक चिकित्सा देखभाल माना जाता है।
यह मेरी आशा है कि सरकार और निर्माता सीओवीआईडी -19 टीकों को आगे लाने पर जनता के विश्वास को मजबूत करने के लिए आवश्यक कदम उठाते हैं।
मुझे विश्वास है कि सीडीसी और एफडीए के वैज्ञानिक और चिकित्सा पेशेवर सुरक्षित और प्रभावी टीका विकसित करने की दौड़ में कोनों में कटौती नहीं करेंगे।
जब वह मील का पत्थर हासिल कर लिया जाता है, तो मुझे यह भी विश्वास है कि हमारा देश टीके (ओं) को स्वीकार करेगा और यदि दर्दनाक, स्मृति, तो COVID-19 को दूर बना देगा।
सुसान आर। बेली, एमडी, एक एलर्जिस्ट / इम्यूनोलॉजिस्ट और अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के 175 वें अध्यक्ष हैं। आप डॉ। बेली के बारे में और अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।
