क्या सैकंडरी प्रोग्रेसिव एमएस के साथ रिवीजन हो सकता है? अपने डॉक्टर से बात करना

अवलोकन

एमएस के साथ ज्यादातर लोगों को सबसे पहले एमएस (आरआरएमएस) को रिलेपेसिंग-रीमिटिंग के साथ निदान किया जाता है। इस प्रकार के एमएस में, आंशिक या पूर्ण वसूली की अवधि के बाद रोग गतिविधि की अवधि होती है। वसूली की उन अवधि को भी छूट के रूप में जाना जाता है।

आखिरकार, आरआरएमएस वाले अधिकांश लोग माध्यमिक प्रगतिशील एमएस (एसपीएमएस) विकसित करने के लिए जाते हैं। SPMS में, समय के साथ तंत्रिका क्षति और विकलांगता अधिक उन्नत हो जाती है।

यदि आपके पास एसपीएमएस है, तो उपचार प्राप्त करने से स्थिति की प्रगति को धीमा करने, लक्षणों को सीमित करने और विकलांगता में देरी हो सकती है। समय बीतने के साथ यह आपको अधिक सक्रिय और स्वस्थ रहने में मदद कर सकता है।

SPMS के साथ जीवन के बारे में अपने डॉक्टर से पूछने के लिए यहां कुछ प्रश्न दिए गए हैं।

SPMS के साथ छूट हो सकती है?

यदि आपके पास SPMS है, तो संभवत: जब सभी लक्षण दूर हो जाएंगे, तो आप पूर्ण रूप से छूट की अवधि से नहीं गुजरेंगे। लेकिन बीमारी के कम या ज्यादा सक्रिय होने पर आप पीरियड्स से गुजर सकती हैं।

जब एसपीएमएस प्रगति के साथ अधिक सक्रिय होता है, तो लक्षण खराब हो जाते हैं और विकलांगता बढ़ जाती है।

जब एसपीएमएस प्रगति के बिना कम सक्रिय होता है, तो लक्षण समय की अवधि के लिए पठार हो सकते हैं।

SPMS की गतिविधि और प्रगति को सीमित करने के लिए, आपका डॉक्टर एक रोग-संशोधित चिकित्सा (DMT) लिख सकता है। इस प्रकार की दवा विकलांगता के विकास को धीमा या रोकने में मदद कर सकती है।

DMT लेने के संभावित लाभों और जोखिमों के बारे में जानने के लिए, अपने डॉक्टर से बात करें। वे आपके उपचार विकल्पों को समझने और तौलने में आपकी सहायता कर सकते हैं।

SPMS के संभावित लक्षण क्या हैं?

एसपीएमएस विभिन्न प्रकार के लक्षण पैदा कर सकता है, जो एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है। जैसे-जैसे स्थिति आगे बढ़ती है, नए लक्षण विकसित हो सकते हैं या मौजूदा लक्षण खराब हो सकते हैं।

संभावित लक्षणों में शामिल हैं:

• थकान
• सिर चकराना
• दर्द
• खुजली
• सुन्न होना
• झुनझुनी
• मांसपेशियों में कमजोरी
• मांसपेशियों में अकड़न
• दृश्य समस्याएं
• समस्याओं को संतुलित करें
• चलने की समस्या
• मूत्राशय की समस्याएं
• आंत्र समस्याओं
• यौन रोग
• संज्ञानात्मक परिवर्तन
• भावनात्मक परिवर्तन

यदि आप नए या अधिक महत्वपूर्ण लक्षण विकसित करते हैं, तो अपने डॉक्टर को बताएं। उनसे पूछें कि क्या कोई बदलाव है जो लक्षणों को सीमित करने या राहत देने में आपकी उपचार योजना में किया जा सकता है।

मैं SPMS के लक्षणों को कैसे प्रबंधित कर सकता हूं?

एसपीएमएस के लक्षणों का प्रबंधन करने में मदद करने के लिए, आपका डॉक्टर एक या अधिक दवाएं लिख सकता है।

वे आपके शारीरिक और संज्ञानात्मक कार्य, जीवन की गुणवत्ता और स्वतंत्रता को बनाए रखने में मदद करने के लिए जीवन शैली में बदलाव और पुनर्वास रणनीतियों की सिफारिश कर सकते हैं।

उदाहरण के लिए, आपको इससे लाभ हो सकता है:

• भौतिक चिकित्सा
• व्यावसायिक चिकित्सा
• भाषण-भाषा चिकित्सा
• संज्ञानात्मक पुनर्वास
• गन्ना या वॉकर जैसे सहायक उपकरण का उपयोग

यदि आपको SPMS के सामाजिक या भावनात्मक प्रभावों का सामना करने में कठिनाई हो रही है, तो समर्थन प्राप्त करना महत्वपूर्ण है। आपका डॉक्टर आपको परामर्श के लिए एक सहायता समूह या मानसिक स्वास्थ्य विशेषज्ञ के पास भेज सकता है।

क्या मैं SPMS के साथ चलने की अपनी क्षमता खो दूंगा?

नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी (NMSS) के अनुसार, SPMS वाले दो-तिहाई से अधिक लोग चलने की क्षमता बनाए रखते हैं। उनमें से कुछ एक बेंत, वॉकर, या अन्य सहायक उपकरण का उपयोग करने के लिए उपयोगी पाते हैं।

यदि आप कम या लंबी दूरी तक नहीं चल सकते हैं, तो आपका डॉक्टर आपको एक मोटर चालित स्कूटर या व्हीलचेयर का उपयोग करने के लिए प्रोत्साहित करेगा। ये उपकरण आपकी गतिशीलता और स्वतंत्रता को बनाए रखने में आपकी सहायता कर सकते हैं।

यदि आपको समय के साथ-साथ अन्य दैनिक गतिविधियों को पूरा करना या पूरा करना मुश्किल हो रहा है, तो अपने डॉक्टर को बताएं। वे स्थिति को प्रबंधित करने में मदद करने के लिए दवाएं, पुनर्वास चिकित्सा या सहायक उपकरण लिख सकते हैं।

मुझे कितनी बार अपने डॉक्टर से चेक-अप के लिए जाना चाहिए?

एनएमएसएस के अनुसार, यह जानने के लिए कि आपकी स्थिति कैसे आगे बढ़ रही है, आपको वर्ष में कम से कम एक बार एक न्यूरोलॉजिक परीक्षा से गुजरना चाहिए। आपका डॉक्टर और आप तय कर सकते हैं कि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) स्कैन को कितनी बार करना है।

आपके डॉक्टर को यह बताने के लिए भी महत्वपूर्ण है कि क्या आपके लक्षण खराब हो रहे हैं या आपको घर या काम पर गतिविधियों को पूरा करने में परेशानी हो रही है। इसी तरह, आपको अपने डॉक्टर को बताना चाहिए कि क्या आपको अपने अनुशंसित उपचार योजना का पालन करना मुश्किल है। कुछ मामलों में, वे आपके उपचार में बदलाव की सिफारिश कर सकते हैं।

टेकअवे

हालांकि वर्तमान में SPMS का कोई इलाज नहीं है, उपचार से स्थिति के विकास को धीमा करने और आपके जीवन पर इसके प्रभावों को सीमित करने में मदद मिल सकती है।

SPMS के लक्षणों और प्रभावों का प्रबंधन करने में मदद करने के लिए, आपका डॉक्टर एक या अधिक दवाएँ लिख सकता है। जीवनशैली में बदलाव, पुनर्वास संबंधी उपचार या अन्य रणनीतियाँ भी संभावित रूप से आपके जीवन स्तर को बनाए रखने में आपकी मदद कर सकती हैं।